La distrofia muscolare è un disturbo dei muscoli che provoca l'indebolimento dei muscoli e la perdita della loro funzione. Alcuni tipi di distrofia muscolare sono pericolosi e persino pericolosi per la vita, quindi è importante conoscere i tipi uno per uno.
I muscoli permettono al corpo di muoversi e fare molte cose. Tuttavia, per alcune condizioni, i muscoli possono presentare anomalie che compromettono la loro funzione o addirittura non funzionano affatto. Questo disturbo muscolare è anche noto come distrofia muscolare.
La distrofia muscolare può essere vissuta da chiunque, indipendentemente dall'età. Tuttavia, i sintomi sono spesso osservati fin dall'infanzia. Questa condizione è generalmente causata da malattie genetiche o fattori ereditari.
Tipi di distrofia muscolare
Ci sono almeno 9 tipi di distrofia muscolare che sono comuni, vale a dire:
1. Distrofia muscolare di Duchenne
La distrofia muscolare di Duchenne è un disturbo muscolare comune nei bambini di età compresa tra 2-6 anni. Questo disturbo muscolare di solito colpisce i ragazzi. Tuttavia, è possibile che anche le ragazze possano sperimentarlo.
Ci sono diversi sintomi della distrofia muscolare di Duchenne che possono essere vissuti dai bambini, tra cui:
- spesso cadono
- Difficile saltare e correre
- Difficoltà ad alzarsi da una posizione seduta o sdraiata
- Crescita e sviluppo perturbati
- Muscoli del polpaccio ingrossati
- I muscoli si sentono doloranti e rigidi
I problemi respiratori e cardiaci sono sintomi comuni per le persone con distrofia muscolare di Duchenne allo stadio terminale. Se non trattata adeguatamente, questa malattia può causare la morte quando il malato entra nell'adolescenza o nei primi 20 anni.
2. Miotonico
Miotonic è anche conosciuto come MMD o malattia di Steinert. Questa malattia colpisce generalmente gli adulti di età compresa tra 20 e 30 anni, ma può manifestarsi anche nei bambini. Miotonico è caratterizzato da rigidità muscolare e di solito colpisce prima i muscoli del viso e del collo.
Le persone con disturbi muscolari miotonici hanno spesso facce lunghe e magre, palpebre cadenti e colli da cigno. A lungo termine, questa malattia può interferire con il sistema operativo del cuore, degli occhi, del sistema nervoso, del tratto gastrointestinale e delle ghiandole che producono ormoni.
3. Cingolo
Anomalie nei muscoli cingoli Può essere vissuta da uomini e donne dall'adolescenza all'età adulta. Questa malattia è caratterizzata da una graduale perdita di massa muscolare e debolezza muscolare, a partire dai fianchi e diffondendosi alle spalle, alle braccia e alle gambe.
Quando si sperimenta cingoli, ti sarà difficile sollevare la parte anteriore del piede, tanto da inciampare spesso. Nel tempo, questa condizione può rendere il malato paralizzato e incapace di camminare.
4. Distrofia muscolare di Becker
I sintomi della distrofia muscolare di Becker sono simili a quelli di Duchenne, ma sono molto meno gravi e la malattia progredisce più lentamente. Ciò consente al malato di vivere fino all'età di oltre 30 anni.
Generalmente, i sintomi della distrofia muscolare di Becker compaiono all'età di 11-25 anni e sono più comuni nei ragazzi. Questa malattia indebolirà i muscoli delle braccia e delle gambe.
5. Distrofia muscolare congenita
Anomalie in questo muscolo si verificano spesso nei neonati fino all'età di 2 anni. La distrofia muscolare congenita può essere riconosciuta dai seguenti sintomi:
- Debolezza muscolare
- Scarso controllo del motore
- Incapacità di stare in piedi o sedersi da soli
- Scoliosi
- Deformità del piede
- Difficile parlare
- Visione alterata
- Difficile da ingoiare
- Difficile respirare
Questa malattia può anche causare anomalie nella funzione cerebrale e causare spesso convulsioni a chi ne soffre. Tuttavia, se trattati adeguatamente, un neonato o un bambino con distrofia muscolare congenita può vivere fino all'età adulta.
6. Facioscapolo-omerale
Facioscapolo-omerale o La malattia di Landouzy-Dejerine è una malattia muscolare che colpisce i muscoli della parte superiore del braccio, della scapola e del viso. I sintomi di questo disturbo muscolare iniziano a comparire nell'adolescenza e si sviluppano gradualmente fino a causare difficoltà a deglutire, parlare e masticare.
L'impatto causato da questa malattia varia a seconda della sua gravità. Tuttavia, circa il 50% dei pazienti facioscapolo-omerale ancora in grado di camminare e vivere secondo l'età media umana.
7. Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss
Questo è un tipo raro di distrofia muscolare ed è più comune nei ragazzi. Emery-Dreifuss può apparire dall'infanzia all'adolescenza.
Questa condizione è caratterizzata da sintomi di muscoli indeboliti e restringenti, specialmente nelle spalle, nella parte superiore delle braccia e nella parte inferiore delle gambe. In alcuni casi, la debolezza muscolare può diffondersi anche al torace e ai muscoli pelvici.
8. oculofaringeo
Le anomalie in questo muscolo indeboliscono i muscoli degli occhi e della gola. oculofaringeo Solitamente sperimentato da uomini e donne di età compresa tra 40-60 anni. Questa condizione rende difficile la deglutizione, il soffocamento e persino la polmonite ricorrente.
9. Distrofia muscolare distale
Questa condizione, nota anche come miopatia distale, può influenzare la capacità dei muscoli degli avambracci, delle mani, dei polpacci e dei piedi e persino del sistema respiratorio e dei muscoli cardiaci.
La distrofia muscolare distale può far perdere le capacità motorie a chi ne soffre e avere difficoltà a camminare. Anomalie in questo muscolo si verificano spesso in uomini e donne di età compresa tra 40-60 anni.
Gestione della distrofia muscolare
Prima di determinare il trattamento per la distrofia muscolare, il medico eseguirà una serie di test per confermare la diagnosi. Esistono diversi test per diagnosticare la distrofia muscolare, vale a dire:
- analisi del sangue
- Test delle urine
- Elettromiografia (EMG)
- Biopsia muscolare
- Elettrocardiografia
- Esame con MRI
- Test genetico
Tuttavia, finora non esiste un trattamento specifico in grado di curare le anomalie muscolari causate dalla distrofia muscolare. Tuttavia, ci sono diversi modi che si possono fare per prevenire ulteriori complicazioni e aiutare le persone con disturbi muscolari a svolgere le attività nel modo più normale possibile.
La somministrazione di farmaci corticosteroidi può aumentare la forza muscolare e rallentare lo sviluppo di alcuni tipi di disturbi muscolari. Inoltre, vengono somministrati anche farmaci per il cuore per trattare la distrofia che causa problemi cardiaci.
Possono essere somministrate anche diverse terapie per migliorare la qualità della vita del paziente. Questa terapia può essere sotto forma di esercizio aerobico basso impatto, esercizi di stretching, fisioterapia e logopedia.
Alcune persone con disturbi muscolari necessitano anche di varie attrezzature di supporto per supportare le loro attività quotidiane, come: bretelle, sedia a rotelle o respiratore come un ventilatore.
Le procedure chirurgiche possono essere eseguite anche se la distrofia muscolare è causata da alcune malattie, come cataratta, scoliosi e problemi cardiaci.
Oltre ad assumere farmaci e sottoporsi a varie terapie e interventi chirurgici, alle persone affette da distrofia muscolare si consiglia anche di soddisfare le loro esigenze nutrizionali quotidiane mangiando cibi nutrienti e soddisfacendo sempre il loro fabbisogno di liquidi.
Se tu o il tuo bambino manifestate sintomi di disturbi muscolari come menzionato sopra, consultare immediatamente un medico per ottenere il trattamento giusto.
