Craniosinostosi - Sintomi, cause e trattamento

La craniosinostosi è un difetto alla nascita in cui la fontanella si chiude prematuramente. Di conseguenza, la testa del bambino si sviluppa in modo anomalo e fa sembrare la testa del bambino imperfetta.

All'inizio, l'osso del cranio non è un singolo osso intero che sta da solo, ma una combinazione di diverse ossa collegate dalla corona. La corona rimarrà aperta fino a quando il bambino avrà 2 anni, in modo che il cervello del bambino possa svilupparsi. Quindi, la corona si chiuderà e formerà un solido osso cranico.

Nei bambini con craniosinostosi, la fontanella si chiude più rapidamente prima che il cervello del bambino sia completamente formato. Questa condizione fa sì che il cervello spinga l'osso del cranio, in modo che la forma della testa del bambino diventi sproporzionata.

Se non trattata, la craniosinostosi può causare cambiamenti permanenti nella forma della testa e del viso. La pressione all'interno della cavità della testa può aumentare e portare a gravi condizioni, come cecità e morte.

Sintomo Craniosinostosi

I segni di craniosinostosi di solito compaiono alla nascita e diventano più pronunciati dopo pochi mesi. Questi segni includono:

La corona o la parte morbida della testa del bambino non si fa sentire.
La fronte sembra un triangolo, con la parte posteriore della testa larga.
La forma della fronte è in parte piatta e in parte prominente.
La posizione di un orecchio è più alta dell'altro.
La forma della testa del bambino è più piccola dei bambini della sua età.
Forma della testa anormale, come allungata e piatta, o sembra piatta su un lato.

Quando andare dal dottore

Seguire il programma di immunizzazione raccomandato. Il pediatra monitorerà la crescita e lo sviluppo del bambino durante l'immunizzazione, compresa la crescita della testa del bambino. Se sospetti che ci sia un'anomalia nello sviluppo o nella forma della testa del bambino, non esitare a consultare immediatamente un medico.

Va notato che la testa di un bambino di forma anormale non indica sempre la craniosinostosi. Questa condizione può verificarsi perché il bambino dorme troppo spesso su un lato del corpo, senza cambiare posizione. Pertanto, è necessario un esame medico per essere sicuri.

Cause e fattori di rischio Craniosinostosi

Non è noto cosa causi la craniosinostosi, ma si pensa che la condizione sia correlata a fattori genetici e ambientali. Si pensa anche che la craniosinostosi sia innescata da condizioni che possono influenzare lo sviluppo del cranio di un bambino, come la sindrome di Apert, la sindrome di Pfeiffer e la sindrome di Crouzon.

Il rischio per il bambino di sviluppare craniosinostosi è maggiore nelle donne che hanno malattie della tiroide o che assumono farmaci per la tiroide durante la gravidanza. Lo stesso rischio può essere sperimentato anche dalle donne che fanno uso di farmaci per la fertilità, come: clomifene, prima di rimanere incinta.

Diagnosi Craniosinostosi

Per confermare la craniosinostosi, il medico eseguirà i seguenti test:

Esame della testa del bambino esaminando la corona e le anomalie della testa.
Imaging con una scansione TC per vedere le ossa del cranio in modo più dettagliato.
Test genetici per determinare una sospetta malattia genetica.

Trattamento Craniosinostosi

La craniosinostosi di gravità lieve o moderata non richiede un trattamento specifico. Il medico consiglierà al paziente di indossare un casco speciale, per migliorare la forma del cranio e aiutare lo sviluppo del cervello. Tuttavia, i casi più gravi di craniosinostosi vengono trattati chirurgicamente.

La chirurgia per la craniosinostosi dipende dalla gravità della craniosinostosi e dall'eventuale presenza di un'anomalia genetica sottostante. Gli obiettivi della chirurgia sono ridurre e prevenire la pressione sul cervello, fare spazio nel cranio per l'espansione del cervello e migliorare la forma del cranio.

Esistono due tipi di interventi chirurgici che possono essere eseguiti per trattare la craniosinostosi, vale a dire:

Chirurgia endoscopio
Questo intervento viene eseguito su bambini di età inferiore a 6 mesi. Questa procedura richiede solo un giorno di ricovero e non richiede una trasfusione di sangue. Dopo questa procedura, può essere eseguita una terapia con un casco speciale per migliorare la forma del cranio.
Chirurgia aprire
Questa procedura viene eseguita su bambini di età superiore ai 6 mesi. La chirurgia a cielo aperto richiede da tre a quattro giorni di ospedalizzazione e trasfusioni di sangue.

complicazioni Craniosinostosi

La craniosinostosi lieve non trattata può causare cambiamenti permanenti nella forma della testa e del viso. Di conseguenza, le persone con craniosinostosi si vergognano di socializzare.

I pazienti con grave craniosinostosi sono a rischio di aumento della pressione intracranica (pressione nella cavità della testa). Se non trattata, l'aumento della pressione intracranica può portare alle seguenti gravi condizioni: